روبرو / انواع بیماری ها / بیماری های استخوان، مفاصل و عضلات / ناهنجاریهای اسکلتی / بیماری استئوکندروما (Osteochondroma)
بیماری استئوکندروما (Osteochondroma)
بیماری استئوکندروما (Osteochondroma) یکی از شایعترین تومورهای خوشخیم استخوانی است که اغلب در کودکان و نوجوانان دیده میشود. این توده استخوانی معمولاً به شکل یک برآمدگی کوچک در نزدیکی مفاصل ایجاد میشود و در بسیاری از موارد تا سالها بدون علامت باقی میماند. با وبلاگ سایت پزشکی رو به رو برای خواندن توضیحات بیشتر درباره این موضوع همراه باشید.
پزشکان ارتوپدی استئوکندروما را نوعی رشد غیرطبیعی استخوان و غضروف میدانند که معمولاً در صفحه رشد استخوانهای بلند شکل میگیرد. این بیماری بیشتر در نواحی مانند زانو، شانه یا لگن مشاهده میشود. نکته مهم اینجاست که در بیشتر موارد خوشخیم است، اما در شرایط خاص میتواند عوارضی ایجاد کند.
بررسیهای بالینی نشان میدهد حدود ۳۵ تا ۴۰ درصد تومورهای خوشخیم استخوانی مربوط به استئوکندروما هستند. همین موضوع باعث شده شناخت علائم، روشهای تشخیص و زمان مناسب درمان اهمیت زیادی پیدا کند. همچنین میتوانید با انواع بیماری ها، علائم و درمان هر کدام در سایت رو به رو آشنا شوید
- استئوکندروما چیست و چگونه ایجاد میشود؟
- میزان شیوع استئوکندروما در کودکان و نوجوانان
- علائم استئوکندروما در قسمتهای مختلف بدن
- علت ایجاد استئوکندروما و عوامل خطر
- استئوکندروما در کدام استخوانها بیشتر دیده میشود؟
- روشهای تشخیص استئوکندروما
- چه زمانی استئوکندروما خطرناک میشود؟
- روشهای درمان استئوکندروما
- عوارض احتمالی استئوکندروما
- زندگی با استئوکندروما و مدیریت بیماری
- سوالات متداول درباره بیماری استئوکندروما
استئوکندروما چیست و چگونه ایجاد میشود؟
تعریف تومور استخوانی خوشخیم
استئوکندروما نوعی تومور استخوانی خوشخیم است که از ترکیب استخوان و غضروف تشکیل میشود. این توده معمولاً در نزدیکی صفحه رشد استخوانهای بلند بدن ایجاد میشود.
اگر بخواهیم سادهتر بگوییم، بخشی از استخوان بهجای رشد در مسیر طبیعی، به سمت بیرون رشد میکند و یک برجستگی ایجاد میکند. این برجستگی معمولاً با یک لایه غضروفی پوشیده شده است.

در معاینات ارتوپدی، استئوکندروما اغلب به شکل یک برآمدگی سفت و بدون درد لمس میشود. بسیاری از بیماران زمانی متوجه آن میشوند که به صورت اتفاقی در تصویربرداری استخوان دیده شود.
نحوه رشد برآمدگی استخوانی و غضروفی
رشد استئوکندروما معمولاً از صفحه رشد استخوان (Growth Plate) شروع میشود. این بخش از استخوان در دوران کودکی و نوجوانی مسئول افزایش طول استخوانها است.
وقتی بخشی از این صفحه رشد دچار اختلال میشود، ممکن است استخوان و غضروف به سمت بیرون رشد کنند. در نتیجه یک زائده استخوانی شبیه قارچ یا شاخه کوچک ایجاد میشود.
در تصویربرداریهای رادیولوژی مشخص میشود که این زائده به طور مستقیم به استخوان اصلی متصل است. به همین دلیل پزشکان آن را نوعی اگزوستوز استخوانی مینامند.
تفاوت استئوکندروما با سایر تومورهای استخوانی
یکی از سوالات رایج بیماران این است که آیا استئوکندروما همان سرطان استخوان است؟ پاسخ کوتاه این است: خیر.
استئوکندروما در بیشتر موارد خوشخیم است و رشد آهسته دارد. در حالی که تومورهای بدخیم استخوانی مانند استئوسارکوما یا کندروسارکوما رفتار متفاوتی دارند.
جدول زیر تفاوت این موارد را بهتر نشان میدهد:
| ویژگی | استئوکندروما | تومور بدخیم استخوان |
|---|---|---|
| نوع تومور | خوشخیم | بدخیم |
| سرعت رشد | آهسته | سریع |
| درد شدید | معمولاً ندارد | اغلب وجود دارد |
| نیاز فوری به درمان | همیشه لازم نیست | معمولاً ضروری |
بررسیهای تخصصی نشان میدهد احتمال تبدیل استئوکندروما به سرطان کمتر از ۱ درصد در نوع منفرد است.
میزان شیوع استئوکندروما در کودکان و نوجوانان
سنین شایع بروز بیماری
استئوکندروما بیشتر در دوران کودکی و نوجوانی تشخیص داده میشود. دلیل آن هم ارتباط مستقیم با صفحه رشد استخوان است.
اغلب موارد بین سنین ۱۰ تا ۲۰ سالگی مشاهده میشود. زمانی که رشد استخوانها فعال است، احتمال ایجاد این توده بیشتر خواهد بود.

در تجربه بالینی متخصصان ارتوپدی، بسیاری از بیماران تا پایان دوران رشد متوجه وجود آن نمیشوند. گاهی اولین نشانه یک برجستگی کوچک در اطراف مفصل است.
تفاوت شیوع در مردان و زنان
مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد استئوکندروما در مردان کمی شایعتر از زنان است. نسبت تقریبی شیوع حدود ۱٫۵ برابر گزارش شده است.
دلیل دقیق این تفاوت هنوز مشخص نیست. برخی پژوهشها به تفاوت در سرعت رشد استخوان و عوامل ژنتیکی اشاره میکنند.
استئوکندروما منفرد در مقابل Multiple Hereditary Exostoses
این بیماری میتواند به دو شکل ظاهر شود:
- استئوکندروما منفرد (Single Osteochondroma)
- استئوکندروما متعدد یا Multiple Hereditary Exostoses (MHE)
در نوع اول فقط یک توده ایجاد میشود و اغلب مشکل خاصی ایجاد نمیکند. اما در نوع ارثی چندین زائده استخوانی در بدن شکل میگیرد.
پزشکان گزارش کردهاند بیماران مبتلا به MHE ممکن است دچار بدشکلی استخوان یا محدودیت حرکت مفصل شوند. در این موارد پیگیری پزشکی اهمیت بیشتری دارد.
علائم استئوکندروما در قسمتهای مختلف بدن
توده استخوانی در زانو و اطراف مفاصل
شایعترین علامت استئوکندروما یک برجستگی سفت در نزدیکی مفصل است. این برجستگی اغلب در اطراف زانو دیده میشود.
در بسیاری از بیماران توده بدون درد است. اما اگر به تاندون یا عضله فشار وارد کند، ممکن است هنگام حرکت ناراحتی ایجاد شود.
در بررسیهای کلینیکی مشاهده شده حدود ۴۰ درصد استئوکندروماها در اطراف زانو ایجاد میشوند.
درد یا محدودیت حرکت مفصل
درد معمولاً زمانی ایجاد میشود که توده بزرگ شود یا با بافتهای اطراف تماس پیدا کند.
برخی بیماران هنگام خم کردن مفصل احساس گیر کردن یا سایش دارند. این موضوع بیشتر در مفاصل فعال مثل زانو و شانه دیده میشود.
اگر از دید عملکردی نگاه کنیم، هر زائدهای که مسیر حرکت مفصل را تغییر دهد میتواند باعث محدودیت حرکت شود.
فشار روی عصبها و رگهای خونی
در موارد نادر، استئوکندروما ممکن است به عصب یا رگ فشار وارد کند.
نشانههای این حالت میتواند شامل موارد زیر باشد:
- بیحسی در اندام
- گزگز یا سوزنسوزن شدن
- ضعف عضلانی
- سرد شدن اندام
پزشکان ارتوپدی در چنین شرایطی معمولاً بررسی دقیق با MRI را توصیه میکنند.
علائم هشداردهنده رشد غیرطبیعی
چند علامت وجود دارد که باید جدی گرفته شود:
- افزایش سریع اندازه توده
- درد مداوم بدون دلیل مشخص
- رشد توده بعد از پایان بلوغ
- تورم یا التهاب اطراف آن
کارشناسان ارتوپدی معتقدند این نشانهها میتواند احتمال تغییرات بدخیم را مطرح کند و نیاز به بررسی فوری دارد.
علت ایجاد استئوکندروما و عوامل خطر
نقش ژنتیک در استئوکندروما ارثی
در برخی افراد استئوکندروما به دلیل جهش ژنتیکی ایجاد میشود. این حالت بیشتر در بیماری Multiple Hereditary Exostoses دیده میشود.
ژنهای EXT1 و EXT2 در این بیماری نقش مهمی دارند. اختلال در این ژنها باعث رشد غیرطبیعی غضروف در استخوان میشود.
اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال انتقال بیماری به فرزند حدود ۵۰ درصد گزارش شده است.
اختلال در صفحه رشد استخوان
بیشتر موارد استئوکندروما به دلیل اختلال در Growth Plate ایجاد میشود.
صفحه رشد مسئول تولید سلولهای استخوانی جدید است. وقتی بخشی از آن به سمت بیرون رشد کند، زائده استخوانی تشکیل میشود.
در تصویربرداری رادیولوژی این زائده به شکل یک رشد قارچی شکل دیده میشود.
سندرم Multiple Hereditary Exostoses
این سندرم نوعی بیماری ژنتیکی است که باعث ایجاد چندین استئوکندروما در بدن میشود.
افراد مبتلا ممکن است مشکلات زیر را تجربه کنند:
- کوتاهی قد
- انحراف استخوان
- محدودیت حرکت مفصل
- درد مزمن
به همین دلیل پزشکان توصیه میکنند این بیماران به صورت منظم تحت پیگیری ارتوپدی قرار بگیرند.
استئوکندروما در کدام استخوانها بیشتر دیده میشود؟
استئوکندروما در زانو
حدود نیمی از موارد استئوکندروما در نزدیکی زانو دیده میشود. استخوانهای فمور (ران) و تیبیا (درشتنی) بیشترین درگیری را دارند.
بیماران معمولاً یک برجستگی در کنار زانو احساس میکنند. گاهی هنگام ورزش یا دویدن درد خفیف ایجاد میشود.
استئوکندروما در شانه و بازو
استخوان هومروس در بازو نیز محل شایع دیگری برای این تومور خوشخیم است.
در تجربه بیماران، محدودیت حرکت شانه یا احساس گیر کردن مفصل ممکن است دیده شود.
استئوکندروما در لگن و ران
اگرچه کمتر شایع است، اما استئوکندروما میتواند در استخوان لگن هم ایجاد شود.
در این ناحیه تشخیص کمی دشوارتر است زیرا توده زیر عضلات قرار دارد. معمولاً با تصویربرداری CT یا MRI مشخص میشود.
درگیری استخوانهای بلند بدن
اغلب استئوکندروماها در استخوانهای بلند بدن ایجاد میشوند:
- استخوان ران
- درشتنی
- بازو
- استخوانهای ساعد
دلیل آن حضور صفحه رشد فعال در این استخوانها است.
روشهای تشخیص استئوکندروما
معاینه فیزیکی توسط پزشک
اولین مرحله تشخیص معمولاً معاینه فیزیکی است.
پزشک با لمس ناحیه مورد نظر میتواند یک برآمدگی استخوانی سفت را تشخیص دهد. در بسیاری از موارد همین معاینه اولیه سرنخ مهمی میدهد.
تشخیص با تصویربرداری X-ray
رایجترین روش تشخیص رادیوگرافی (X-ray) است.
در تصویر اشعه ایکس، استئوکندروما به صورت یک زائده متصل به استخوان دیده میشود. این ویژگی تشخیص را سادهتر میکند.
بررسی دقیق با MRI و CT Scan
اگر پزشک به عوارض یا تغییرات غیرعادی مشکوک باشد، از MRI استفاده میکند.
MRI ضخامت لایه غضروفی را نشان میدهد. اگر این لایه بیش از حدود ۲ سانتیمتر باشد، نیاز به بررسی بیشتر وجود دارد.
چه زمانی بیوپسی لازم میشود
در موارد نادر، نمونهبرداری از بافت انجام میشود.
این کار زمانی انجام میشود که احتمال تغییر بدخیم مطرح باشد یا تصویر برداری نتواند تشخیص قطعی بدهد.
چه زمانی استئوکندروما خطرناک میشود؟
علائم احتمال تبدیل به سرطان
احتمال بدخیمی استئوکندروما بسیار کم است، اما صفر نیست.
علائمی که ممکن است نشاندهنده تغییر بدخیم باشند شامل:
- رشد سریع توده
- درد شدید
- ضخیم شدن لایه غضروف
- تورم اطراف توده
اندازه خطرناک توده استخوانی
در بررسیهای تخصصی ارتوپدی، ضخامت غضروف یکی از شاخصهای مهم است.
اگر ضخامت آن در MRI بیشتر از ۲ سانتیمتر در بزرگسالان باشد، پزشک بررسی دقیقتر انجام میدهد.
رشد مجدد بعد از بلوغ
یک نکته مهم اینجاست: استئوکندروما معمولاً بعد از پایان رشد استخوان دیگر بزرگ نمیشود.
اگر توده پس از بلوغ همچنان رشد کند، بررسی فوری پزشکی لازم است.
روشهای درمان استئوکندروما
زمانی که نیازی به درمان نیست
بسیاری از استئوکندروماها هیچ علامتی ایجاد نمیکنند. در این شرایط پزشک فقط پیگیری دورهای را پیشنهاد میدهد.
معمولاً هر ۶ تا ۱۲ ماه یک بار تصویربرداری انجام میشود.
کنترل علائم بدون جراحی
اگر درد خفیف وجود داشته باشد، روشهای زیر کمککننده هستند:
- فیزیوتراپی
- کاهش فشار روی مفصل
- مصرف داروهای ضد التهاب
جراحی برداشتن استئوکندروما
وقتی توده باعث درد شدید یا فشار عصبی شود، جراحی انجام میشود.
در این عمل جراح زائده استخوانی را به طور کامل برمیدارد. تجربه بیماران نشان میدهد دوره بهبودی معمولاً ۳ تا ۶ هفته طول میکشد.
بررسی تخصصی پزشک ارتوپد درباره انتخاب درمان
کارشناسان ارتوپدی معتقدند تصمیم برای جراحی باید بر اساس سه عامل گرفته شود:
- شدت علائم
- محل توده
- احتمال عوارض
گاهی یک توده کوچک سالها بدون مشکل باقی میماند و اصلاً نیاز به جراحی پیدا نمیکند.
عوارض احتمالی استئوکندروما
محدودیت حرکت مفصل
اگر توده نزدیک مفصل باشد، ممکن است دامنه حرکت را کاهش دهد.
این حالت بیشتر در مفاصل پرتحرک مثل زانو دیده میشود.
آسیب عصبی یا عروقی
در موارد نادر فشار روی عصب میتواند باعث بیحسی یا ضعف شود.
فشار روی رگهای خونی نیز ممکن است باعث تورم یا تغییر رنگ اندام شود.
بدشکلی استخوان
در کودکان مبتلا به نوع ارثی، رشد غیرطبیعی ممکن است شکل استخوان را تغییر دهد.
احتمال بدخیمی (Chondrosarcoma)
در نوع منفرد احتمال تبدیل به سرطان حدود ۱ درصد است. در نوع ارثی این عدد میتواند به ۵ درصد برسد.
زندگی با استئوکندروما و مدیریت بیماری
فعالیتهای مجاز و محدودیتهای حرکتی
بیشتر بیماران میتوانند فعالیتهای روزمره را بدون مشکل انجام دهند.
ورزشهای سبک مثل شنا یا پیادهروی معمولاً مشکلی ایجاد نمیکند.
مراقبت بعد از جراحی
پس از جراحی، استراحت و فیزیوتراپی اهمیت زیادی دارد.
در تجربه بیماران، انجام تمرینات توانبخشی باعث بازگشت سریعتر حرکت مفصل میشود.
تجربه بیماران در مدیریت علائم
براساس تجربه کاربران در کلینیکهای ارتوپدی، بسیاری از افراد سالها با استئوکندروما زندگی میکنند بدون اینکه مشکلی جدی ایجاد شود.
پیگیری منظم پزشکی مهمترین عامل پیشگیری از عوارض است.
سوالات متداول درباره بیماری استئوکندروما
آیا استئوکندروما سرطان است؟
خیر. این بیماری یک تومور خوشخیم استخوانی محسوب میشود.
آیا استئوکندروما خودبهخود از بین میرود؟
معمولاً از بین نمیرود، اما بعد از پایان رشد استخوان ثابت میماند.
آیا استئوکندروما بعد از جراحی دوباره رشد میکند؟
اگر به طور کامل برداشته شود، احتمال عود بسیار کم است.
آیا این بیماری ارثی است؟
بیشتر موارد ارثی نیستند، اما در سندرم Multiple Hereditary Exostoses جنبه ژنتیکی دارد.
نتیجه گیری
استئوکندروما (Osteochondroma) شایعترین تومور خوشخیم استخوانی است که اغلب در دوران رشد دیده میشود. این بیماری معمولاً خطرناک نیست و در بسیاری از موارد تنها با پیگیری پزشکی مدیریت میشود.
با این حال توجه به علائمی مثل رشد سریع توده، درد شدید یا فشار عصبی اهمیت زیادی دارد. تشخیص به موقع و بررسی توسط متخصص ارتوپدی کمک میکند خطر عوارض کاهش پیدا کند.
شناخت درست بیماری استئوکندروما، علائم آن و زمان مناسب مراجعه به پزشک باعث میشود افراد با آرامش بیشتری این وضعیت را مدیریت کنند و در صورت نیاز درمان مناسب را دریافت کنند.